毎日の必須栄養素によって高められた生活
ADHD
デイリーエッセンシャルニュートリエントフォーミュラは、いくつかの画期的な研究事例で、with に大きく役立つことがわかっています。
不安
侵略
イライラする気分
情動調整不全
寝る
怒り
Journal of the American Academy of Child＆Adolescent Psychiatry（JAACAP）は最近（2022年5月25日）、気分調節障害のある子供のためのHardyNutritionals®DailyEssential Nutrients（DEN）の安全性と有効性をサポートする画期的な二重盲検研究を発表しました。とADHD。
デイリーエッセンシャルニュートリエントは、粉末および/またはカプセルの形で入手できます。あなたの子供が錠剤を飲み込むのに苦労しているなら、あなたはフレーバーパウダーを試すことができます、available ここ。
研究「若者の注意欠陥/多動性障害のための微量栄養素：プラセボ対照無作為化臨床試験」は、ADHDと過敏性に苦しむ6〜12歳の非投薬の子供に対するDENの利点を評価し、5月の表紙に取り上げられましたJAACAPジャーナルの2022年号。
二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験のデザインは、研究のゴールドスタンダードと見なされており、信頼できる結果を提供します。この研究により、参加者、その両親、臨床医、および研究者は、微量栄養素またはプラセボを誰が受け取ったかを知らないことが保証されました。
集中力の欠如や多動性などのADHD症状に加えて、研究者たちは、子どもたちの仲間の葛藤、反抗挑戦性、および重篤な気分調節障害を評価しました。
その結果、DEN治療は、ADHDと過敏性のある子供たちにプラセボよりも「有意な利益」をもたらしました。
青少年の注意欠陥/多動性障害のための微量栄養素：プラセボ対照無作為化臨床試験
概要
目的：微量栄養素（ビタミン/ミネラル）が北米の小児サンプルにおける注意欠陥/多動性障害（ADHD）および過敏性に利益をもたらすかどうかを評価すること。
方法： 微量栄養素の3サイト8週間プラセボ対照無作為化臨床試験が、ADHDと少なくとも1つの過敏性症状を患う非投薬の子供を対象に実施されました。青年期症状インベントリー-5（CASI-5）。事前に定義された主要な結果は、Clinical Global Impression-Improvement（CGI-I）（1または2のCGI-I =治療応答者）およびADHD、反抗挑戦性、重篤な気分調節障害、およびピアの親評価のCASI-5複合スコアでした障害スコアを含む対立症状。
結果： ランダム化された135人（平均年齢9.8歳）のうち、126人（93％）が修正されたITT集団を構成しました。目隠しは維持されました。 CGI-Iの場合、微量栄養素の54％とプラセボグループの18％がレスポンダーでした（リスク比= 2.97、97.5％CI：1.50、5.90、p <0.001）。 CASI-5複合スコアは両方のグループで有意に改善し（p <0.01）、微量栄養素グループの平均変化は-0.31（95％CI：-0.39、-0.23）、平均変化は-0.28（95％CI：-プラセボ群では0.38、-0.19）。しかし、グループ間の差は有意ではありませんでした（平均変化= -0.02; 97.5％CI：-0.16、0.12、ES = 0.07、p = 0.70）。微量栄養素グループは、プラセボグループよりも6ミリメートル大きくなりました（p = 0.002）。重篤な有害事象も、血液および尿検査のベースラインからの臨床的に有意な変化も発生しませんでした。
結論：微量栄養素は、盲検化された臨床医の評価によってプラセボよりも世界的な利益を示しましたが、ADHDと過敏性のある集団における親報告のCASI-5複合評価によっては示されませんでした。微量栄養素はより大きな身長の成長を示しました。微量栄養素は忍容性が高く、大部分は処方されたカプセルの数を順守していました。このRCTは、推奨される食事摂取量と耐容一日摂取量の上限の間の量のすべてのビタミンと既知の必須ミネラルを含む同様の処方の2つの小規模な試験で、ADHDについて報告された安全性と有効性を再現します。
ビタミンミネラル治療は、ADHDの子供たちの攻撃性と感情的調節を改善します：完全に盲検化された、無作為化された、プラセボ対照試験。
バックグラウンド：
小児ADHDに対する広域スペクトル微量栄養素（ビタミンおよびミネラル）治療の評価は、心理的機能の多くの側面にわたる有益な効果を強調する非盲検試験に限定されています。
方法：
これは、微量栄養素（n = 47）またはプラセボ（n = 46）のいずれかに1：1の比率で割り当てられたADHD（7〜12歳）の投薬を受けていない子供（n = 93）の最初の完全盲検ランダム化比較試験です。 10週間。すべての子供は標準化されたADHD評価を受けました。データは、ADHDの症状、一般的な機能と障害、気分、攻撃性、および感情的調節を評価するさまざまな尺度にわたって、臨床医、親、参加者、および教師から収集されました。
結果：
Intent-to-treat分析は、Clinical Global Impression-Improvement（ES = 0.46）で微量栄養素治療を支持するグループ間の有意差を示し、微量栄養素の47％が「非常に」から「非常に」改善されたのに対し、プラセボ。全体的なADHD症状の臨床医、親、教師の評価でグループの違いは確認されませんでした（ESの範囲は0.03〜0.17）。しかし、臨床医によると、微量栄養素の32％対プラセボの9％は、不注意で臨床的に意味のある改善を示しました（OR = 4.9; 95％CI：1.5-16.3）が、過活動性衝動性の改善でグループ差はありませんでした症状（OR = 1.0; 95％CI：0.4-2.5）。臨床医、親、教師の報告に基づくと、微量栄養素を摂取している人は、プラセボと比較して、感情の調節、攻撃性、および一般的な機能に大きな改善が見られました（ESの範囲は0.35〜0.66）。グループごとに2つのドロップアウトがあり、有害事象のグループ差はなく、重篤な有害事象は特定されませんでした。目隠しは、偶然に勝るものはないと推測して成功しました。
結論：
微量栄養素は、ADHDの子供たちのこのサンプルで、全体的な機能を改善し、障害を減らし、不注意、感情的な調節および攻撃性を改善しましたが、活動亢進/衝動性の症状は改善しませんでした。中核的なADHD症状の直接的な利益は控えめであり、評価者間での所見はまちまちでしたが、副作用の発生率が低く、機能の複数の領域で報告された利益は、微量栄養素が一部の子供、特にADHDと情動調整不全の両方の子供にとって好ましい選択肢である可能性があることを示しています。オーストラリアのニュージーランド臨床試験レジストリACTRN12613000896774に登録された試験。
微量栄養素は、ADHDと重篤な気分調節障害のある成人の神経認知機能を改善できますか？パイロット研究。
研究者は、 HardyNutritionals®によって共同開発された微量栄養素製剤†の影響を研究しました。 8週間にわたる重篤な気分調節不全。 ADHD微量栄養素群では、言語学習、言語認知の柔軟性と流暢さ、言語抑制などの言語能力の範囲全体で、有意な改善が観察されましたが、対照群では観察されませんでした。これらの神経認知の改善は大きく、精神機能の改善と一致していました。
†研究された微量栄養素の処方は、DavidHardyとAnthonyStephanによって共同処方されたTruehopeEMPowerplusの2013年以前のバージョンでした。 Truehope EMPowerplusは、1999年にDavidHardyとAnthonyStephanによって共同設立されたTheSynergy Group ofCanadaInc.の登録商標です。DavidHardyはTheSynergyGroup of CanadaInc.の株主およびTruehopeNutritionalSupportの取締役を正式に辞任しました。 2013年にHardyNutritionals®に専念するために彼の努力を集中するために株式会社。
